Partihandel 2019-nCoV/IAV/IBV nukleinsyratestkit (PCR-fluorescensprobmetod) Tillverkare och fabrik |Hecin

2019-nCoV/IAV/IBV Nucleic Acid Test Kit (PCR-fluorescensprobmetod)

Kort beskrivning:

SNABB EFFEKTIV LÄTT

Avancerad frystorkningsteknik

8 stripts PCR-rör (0,1 ml) förfyllt

Precisionsdetektering av flera mål

Skicka e-post till oss

Produktdetalj

BILDER

Ladda ner

Produkttaggar

Avsedd användning

Detta kit är ett RT-PCR-test i realtid avsett för kvalitativ detektering av RNA från 2019-nCoV, Influenza A-virus (IAV), Influensa B-virus (IBV).

Fördelar

Kooperativ upptäckt:kvalitativ detektion av RNA från 2019-nCoV, influensa A-virus (IAV), influensa B-virus (IBV).

Transport inom 37 ℃ i 3 månader:lyofiliserat reagens är mer stabilt; Transportförhållanden: ≤37 ℃, stabil i 3 månader.

Mindre operation:Amplifieringsreaktionslösningen förblandades samman, reducerade laboratorieoperationer.

Olika typer av prov:Provtyp nasofaryngeal pinnprover; orofaryngeala pinnprover, sputum, alveolära sköljvätskeprover.

Pålitlig prestanda:Sammanfallsfrekvens för positiva eller negativa referensprodukter: 100 %.variationskoefficienten för Ct-värdet (CV, %) är mindre än eller lika med 5 %.

Instrument

UltraFast QPCR FQ-8A，QuantGene 9600 Real-Time PCR System ；ABI 7500 Real-Time PCR System, Roche LightCycler96 Real-Time PCR System, Tianlong TL988 Real-Time PCR System, SLAN Real-Time PCR System etc.

Fluorescerande kanal krävs

N-gendetektionskanal: FAM
IBV-detekteringskanal: VIC
IAV-detektionskanal: Tex Red
Intern kontrolldetektionskanal: CY5

Detektionsgräns

2019-nCoV: 400 kopior/ml.
Influensa A-virus: 1,5 TCID50/ml.
Influensa B-virus: 2,0 TCID50/ml.

Analytisk specificitet

Detta testkit kan användas för att detektera 2019-nCoV， Influensa A-virus (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), specifikt influensa B-virus (Yamagata, Victoria).