2019-nCoV IgM/IgG Antibody Test Kit (kolloidalt guldmetoden)
Applikationsscenarier
Detta kit är lämpligt för hjälpdiagnosen 2019-nCoV (COVID-19).
Den kliniska diagnosen och behandlingen av patienter bör övervägas i kombination med deras symtom/tecken, sjukdomshistoria, andra laboratorietester och behandlingssvar.
Fördelar
Fördel
IgM och IgG fanns på samma kort
Detektion av två antikroppar samtidigt, vilket kan indikera förekomsten av infektion eller tidigare infektion, förbättrar detektionsnoggrannheten.
Hög specificitet
OD-värdet detekterat med ELISA var cirka 0,9~1,1.Det fanns ingen korsreaktion mellan kitet och 96 patogener.
Lätt att använda
Operationen är enkel, ingen instrumentdetektering behövs, resultaten kan erhållas inom 15 minuter.
Viktigt hjälpdiagnosschema
Som ett viktigt hjälpdiagnostikschema för 2019-nCoV (COVID-19)-detektion, är det lämpligt för upptäckt efter 7 dagars symtom.
Prestanda
IgG
Känslighet: 88,68 % (76,97~95,73 %)
Specificitet: 100% (95% CI: 95,85~100%)
Total konsekvent: 95,71% (95%CI: 90,91~98,41%)
IgM
Känslighet: 88,17 % (79,82~93,94 %)
Specificitet: 98,34 % (95,81~99,55 %)
Total konsekvent: 95,51% (95%CI: 92,70~97,46%)
Komponenter
| Komponenter | Laddningsmängd (specifikation) | ||
| 1 test/sats | 20 tester/kit | 50 tester/kit | |
| Testkort | 1 st | 20 st | 50 st |
| Provspädningsmedel | 1 rör (0,2 ml) | 1 flaska (2 ml/flaska) | 1 flaska (6 ml/flaska) |
Test procedur
1. Blodprovtagning.
2. Ladda 10 μL i provbrunnen på testkortet med pipett.
3. Tillsätt 2 droppar (cirka 80 μL) provspädningsmedel i provbrunnen på testkortet.
4. Läs av de kromogena resultaten i detektionszonen mellan 15~20 minuter för att säkerställa korrekt testprestanda.
Tolkning av resultat
Analytisk specificitet
Detta testkit kan användas för att detektera 2019-nCoV， Influensa A-virus (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), specifikt influensa B-virus (Yamagata, Victoria).
Produktspecifikation
IgM/IgG antikroppstestsats (kolloidalt guldmetod)
50T
