2019-nCoV neutraliserande antikroppstestsats (metoden med kolloidalt guld)
Introduktion
Spikproteinet identifierades som ett antigent mål för utvecklingen av ett vaccin mot 2019-nCoV, och RBD av S-protein är huvudepitopen.
Mer än 180 vaccinkandidater, baserade på flera olika plattformar, är för närvarande under utveckling mot 2019-nCoV.
S-proteinet är huvudmålet för neutraliserande antikroppar;
Många av dessa neutraliserande antikroppar riktar sig mot S-proteinets RBD.
Hur man bedömer effektiviteten av 2019-nCoV-vaccin?--- Neutraliserande antikroppstest
Fördelar
Testning före vaccination
Före vaccination kan kandidater detektera den neutraliserande antikroppen av RBD för att avgöra om vaccination är nödvändig;
De flesta vacciner är täckta
Den kan upptäcka neutraliserande antikroppar som produceras av de flesta vacciner på marknaden;
Snabbt och bekvämt
Operationen är enkel, ingen instrumentdetektering behövs, resultaten kan erhållas inom 15 minuter.
Identifieringsfunktion
Det kan särskilja den neutraliserande antikroppen av 2019-nCoV producerad av 2019-nCoV-vaccin eller antikroppen som produceras av 2019-nCoV-infektion för en viss typ av vacciner, såsom viralt vektorvaccin (icke-replikerande) vaccin, RNA-basvaccin och proteinsubenhetsvaccin ;
Helblodsprov
Helblodsprov gör operationen mer bekväm.
Komponenter
Komponenter | Huvudingredienser | Laddningsmängd (specifikation) | |
1 T/Kit | 5 T/Kit | ||
Testkort | Testremsa som innehåller kolloidalt guldmärkt anti-human IgG-antikropp, kolloidalt guldmärkt anti-chicken IgY-antikropp, 2019-nCoV S-RBD rekombinant protein, 2019-nCoV rekombinant N-protein, Chicken IgY antikropp | 1 st | 5 st |
Provspädningsmedel | 0,01 M fosfatbuffertlösning, 0,5 % Tween-20 | 0,5 ml | 2,5 ml |
Prestanda
Hecin-reagens | Kliniskt serumvirusneutraliseringstest | Total | |
Positiv | Negativ | ||
Positiv | 84 | 17 | 101 |
Negativ | 8 | 190 | 198 |
Total | 92 | 207 | 299 |
Klinisk känslighet | 84/92 91,30% (95%CI: 83,58%~96,17 %) | ||
Klinisk specificitet | 190/207 91,79% (95%CI: 87,18%~95,14 %) | ||
Noggrannhet | 274/299 91,64% (95%CI: 87,90%~94,52 %) |
Hecinreagensprestanda mot jämförelsemetod på serum-/plasmaprover.
Hecin-reagens | Kliniskt serumvirusneutraliseringstest | Total | |
Positiv | Negativ | ||
Positiv | 84 | 16 | 100 |
Negativ | 8 | 191 | 199 |
Total | 92 | 207 | 299 |
Klinisk känslighet | 84/92 91,30% (95%CI: 83,58%~96,17 %) | ||
Klinisk specificitet | 191/207 92,27% (95%CI: 87,75%~95,52 %) | ||
Noggrannhet | 275/299 91,97% (95%CI: 88,29%~94,79 %) |
Hecinreagensprestanda mot jämförelsemetoden på helblodsprover.
Tillämpningsområde
Före vaccination
Ta reda på om de har blivit infekterade med det nya coronaviruset och om de fortfarande behöver vaccineras;
Vaccinationsperiod
Bestäm om effektiv ny neutraliserande antikropp produceras;
Sen stadium av ympningen
Enligt epidemiområdet 2019-nCoV föreslås det att upptäcka förekomsten av 2019-nCoV neutraliserande antikropp regelbundet var tredje månad.
Jämför med 2019-nCoV S-RBD Neutralizing Antibody Test Kit (Colloidal Gold Method)
Få S-RBD IgG, N protein IgG testresultat samtidigt, omfattande analys av testresultat.
*Behöver ytterligare testning: Det rekommenderas att testa om eller testa med andra metodprodukter med högre precision densitet.
Test procedur
Registreringsbevis
Produktspecifikation
Hecin JT09-Produktbild
Hecin JT09-50PCS Produktbild
JT09-50T